A oxidação eletrocatalítica de hidrazina foi estudada sobre um eletrodo de grafite pirolítico ordinário modificado com tetrapiridinoporfirazina de ferro (FeTPyPz) com as técnicas de voltametria cíclica e de eletrodo de disco rotatório. Análise dos voltamogramas registrados a diferentes velocidades de varredura do potencial e das curvas de polarização para diferentes velocidades de rotação do eletrodo mostraram que a reação de eletroxidação de hidrazina sobre FeTPyPz processa-se de acordo com um mecanismo envolvendo 4 elétrons e com a formação de N2 como principal produto. Os parâmetros cinéticos sugerem que a segunda etapa de transferência de carga é a etapa determinante da velocidade da reação. A atividade eletrocatalítica do complexo FeTPyPz depende do potencial formal do processo redox Fe(II)/Fe(I), que apresentou bom ajuste num gráfico do tipo vulcano formado por diferentes ftalocianinas de ferro, indicando que este potencial formal é um bom indicador da reatividade destes complexos.

The electrocatalytic oxidation of hydrazine was studied using an ordinary pyrolytic graphite electrode modified with iron tetrapyridinoporphyrazine complex (FeTPyPz), employing cyclic voltammetry and rotating disk electrode techniques. Analyses of the voltammograms recorded at different potential scan rates and the polarization curves at different electrode rotation rates showed that the reaction of electrooxidation of hydrazine on FeTPyPz occurs via 4-electrons with the formation of N2 as main product. The kinetic parameters suggest that the second electron transfer step is rate controlling. The activity of FeTPyPz depends on its Fe(II)/Fe(I) formal potential and fits well in a volcano plot that includes several iron phthalocyanines, indicating that such formal potential is a good reactivity index for these complexes.

O presente trabalho descreve uma metodologia analítica para determinação simultânea de ácido ascórbico (AA) e ácido úrico (AU) por voltametria de pulso diferencial empregando o surfactante catiônico cloreto de cetilpiridínio. Medidas voltamétricas de pulso diferencial realizadas em pH 7,0 revelaram que o meio micelar catiônico permite separar em 282 mV os picos de oxidação de AA e AU na mesma solução, valor suficiente para determinar ambas as espécies simultaneamente. Como em pH 7,0 o AA está mais ionizado que o AU, sua atração eletrostática em direção às micelas catiônicas, formadas sobre a superfície do eletrodo de carbono vítreo, é maior; desta forma, promove a diminuição no sobrepotencial e o aumento na taxa de transferência de elétrons. Foram construídas curvas de calibração para AA e AU na faixa de concentração de 4,70 até 220 µmol L-1 e 0,50 até 110 µmol L-1. A metodologia proposta foi aplicada para a determinação de AA e AU em amostras de urina humana.

The present work describes an analytical methodology for simultaneous determination of ascorbic acid (AA) and uric acid (UA) by differential pulse voltammetry employing the cationic surfactant, cetylpyridinium chloride. Differential pulse voltammetry measurements revealed that the cationic micellar media may separate the oxidation peak potentials of AA and UA present in the same solution by about 282 mV, which is enough to determine both species simultaneously. As in pH 7.0 the AA is more ionized than UA, its electrostatic attraction towards the cationic micelles formed onto the surface of glassy carbon electrode is higher, therefore, promoting a decrease in the overpotential and increasing the electron transfer rate. Calibration curves to AA and UA in the concentration range from 4.70 up to 220 µmol L-1 and 0.50 up to 110 µmol L-1 were built. The proposed methodology was applied for the simultaneous determination of AA and UA in human urine samples.